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Bevantolol hydrochloride

CAS No. 42864-78-8

Bevantolol hydrochloride ( NC-1400 hydrochloride )

产品货号. M21186 CAS No. 42864-78-8

Bevantolol Hydrochloride 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥284 有现货
25MG ¥551 有现货
50MG ¥786 有现货
100MG ¥1239 有现货
200MG ¥1855 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Bevantolol hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Bevantolol Hydrochloride 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压。
  • 产品描述
    Bevantolol hydrochloride is a β1-adrenoceptor?antagonist that treatment angina pectoris and?hypertension.(In Vitro):Bevantolol hydrochloride has a pKi of 6.23 for β2-adrenergic receptor.(In Vivo):Bevantolol hydrochloride (200 mg/kg; PO by water; for 6 weeks) produces a significant decrease in the expression level of β1 adrenoceptor mRNA.
  • 体外实验
    Bevantolol hydrochloride has a pKi of 6.23 for β2-adrenergic receptor.
  • 体内实验
    Bevantolol hydrochloride (200 mg/kg; PO by water; for 6 weeks) produces a significant decrease in the expression level of β1 adrenoceptor mRNA. Animal Model:Male Wistar rats weighing 250-300 g Dosage:200 mg/kg Administration:PO by water; for 6 weeks Result:Produced a significant decrease in the expression level of β1 adrenoceptor mRNA.
  • 同义词
    NC-1400 hydrochloride
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    β1-adrenoceptor
  • 研究领域
    Cardiovascular Disease
  • 适应症
    Essential hypertension

化学信息

  • CAS Number
    42864-78-8
  • 分子量
    381.9
  • 分子式
    C20H28ClNO4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:76 mg/mL (199.01 mM)Ethanol:61 mg/mL (159.73 mM)H2O:52 mg/mL (136.16 mM)
  • SMILES
    COc1ccc(CCNCC(O)COc2cccc(C)c2)cc1OC.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Noshiro T Miura Y Yoshinaga K et al. Clinical evaluation of bevantolol hydrochloride in patients with severe hypertension. The Cooperative Study Group on Bevantolol in Japan[J]. International Journal of Clinical Pharmacology & Therapeutics 1995 33(4):240-245.
产品手册
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